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NMR in Pharmaceutical Science (Everett, Jeremy R. (Hrsg.) / Lindon, John C. (Hrsg.) / Wilson, Ian D. (Hrsg.) / Harris, Robin K. (Hrsg.))
NMR in Pharmaceutical Science
Autor Everett, Jeremy R. (Hrsg.) / Lindon, John C. (Hrsg.) / Wilson, Ian D. (Hrsg.) / Harris, Robin K. (Hrsg.)
Verlag Wiley
Sprache Englisch
Mediaform PDF
Erscheinungsjahr 2015
Seiten 504 S.
Artikelnummer 18871359
Verlagsartikelnummer 978-1-118-66024-9
ISBN 978-1-118-66024-9
Plattform PDF
Reihe eMagRes Books
Kopierschutz DRM Adobe
CHF 116.00
Zusammenfassung

NMR in Pharmaceutical Sciences is intended to be a comprehensive source of information for the many individuals that utilize MR in studies of relevance to the pharmaceutical sector. The book is intended to educate and inform those who develop and apply MR approaches within the wider pharmaceutical environment, emphasizing the toolbox that is available to spectroscopists and radiologists.

This book is structured on the key processes in drug discovery, development and manufacture, but underpinned by an understanding of fundamental NMR principles and the unique contribution that NMR (including MRI) can provide. After an introductory chapter, which constitutes an overview, the content is organised into five sections. The first section is on the basics of NMR theory and relevant experimental methods. The rest follow a sequence based on the chronology of drug discovery and development, firstly 'Idea to Lead' then 'Lead to Drug Candidate', followed by 'Clinical Development', and finally 'Drug Manufacture'.  The thirty one chapters cover a vast range of topics from analytical chemistry, including aspects involved in regulatory matters and in the prevention of fraud, to clinical imaging studies.

Whilst this comprehensive volume will be essential reading for many scientists based in pharmaceutical and related industries, it should also be of considerable value to a much wider range of academic scientists whose research is related to the various aspects of pharmaceutical R&D; for them it will supply vital understanding of pharmaceutical industrial concerns and the basis of key decision making processes.

About eMagRes Handbooks

eMagRes (formerly the Encyclopedia of Magnetic Resonance) publishes a wide range of online articles on all aspects of magnetic resonance in physics, chemistry, biology and medicine. The existence of this large number of articles, written by experts in various fields, is enabling the publication of a series of eMagRes Handbooks on specific areas of NMR and MRI. The chapters of each of these handbooks will comprise a carefully chosen selection of eMagRes articles. In consultation with the eMagRes Editorial Board, the eMagRes handbooks are coherently planned in advance by specially-selected Editors, and new articles are written to give appropriate complete coverage. The handbooks are intended to be of value and interest to research students, postdoctoral fellows and other researchers learning about the scientific area in question and undertaking relevant experiments, whether in academia or industry.

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NMR in Pharmaceutical Sciences is intended to be a comprehensive source of information for the many individuals that utilize MR in studies of relevance to the pharmaceutical sector. The book is intended to educate and inform those who develop and apply MR approaches within the wider pharmaceutical environment, emphasizing the toolbox that is available to spectroscopists and radiologists. This book is structured on the key processes in drug discovery, development and manufacture, but underpinned by an understanding of fundamental NMR principles and the unique contribution that NMR (including MRI) can provide. After an introductory chapter, which constitutes an overview, the content is organised into five sections. The first section is on the basics of NMR theory and relevant experimental methods. The rest follow a sequence based on the chronology of drug discovery and development, firstly 'Idea to Lead' then 'Lead to Drug Candidate', followed by 'Clinical Development', and finally 'Drug Manufacture'. The thirty one chapters cover a vast range of topics from analytical chemistry, including aspects involved in regulatory matters and in the prevention of fraud, to clinical imaging studies. Whilst this comprehensive volume will be essential reading for many scientists based in pharmaceutical and related industries, it should also be of considerable value to a much wider range of academic scientists whose research is related to the various aspects of pharmaceutical R&D; for them it will supply vital understanding of pharmaceutical industrial concerns and the basis of key decision making processes.

Jeremy R. Everett, Ph.D., Department of Pharmaceutical, Chemical & Environmental Sciences, University of Greenwich, UK

John C. Lindon, Ph.D., Imperial College London, UK

Ian D. Wilson, Ph.D., Imperial College London, UK

Robin Harris, Ph.D., Department of Chemistry, University of Durham, UK